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Quality Control Expert (m/w/d) für Hygiene-/Umgebungsmonitoring

Datum: 22.06.2022

Standort: Ulm, DE, 89079

Unternehmen: Teva Pharmaceuticals

Befristung: 24 Monate (mit Übernahmemöglichkeit)

Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.

 

Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!

 

Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!

 

Neugierig? Dann schauen Sie mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpfVU?rel=0&showinfo

Ein Tag in Quality

Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen wird eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm - mit dem Namen Genesis-Projekt - gebaut. Das interdisziplinäre Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und geht mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu.
Als Mitglied eines hoch motivierten, multidisziplinären Teams ist der Stelleninhaber (m/w/d) während der Projektphase für die Planung und Durchführung der Qualifizierung von Reinräumen sowie der Gas- und Wassersysteme verantwortlich. Weiterer Kernpunkt wird der Aufbau der Labore des Bereichs Mikrobiologie sein, wodurch dessen Struktur und Arbeitsabläufe aktiv mitgestaltet werden können. Dies schließt die Qualifizierung und Validierung von analytischen Geräten und mikrobieller Methoden mit ein.
Im späteren Routinebetrieb ist der Stelleninhaber (m/w/d) mit einem Team von Mitarbeiter für das Hygiene- und Umgebungsmonitoring zuständig, um geeignete Bedingungen für den biopharmazeutischen Herstellungsprozess sicherzustellen. Eine enge Zusammenarbeit mit der Produktion und den weiteren Bereichen der Quality Unit ist somit Teil der täglichen Arbeit. 
Das Aufgabenprofil wird durch vielseitige Aufgabenstellungen, die über die Routine hinausgehen, abgerundet. Dies sind z.B. die Etablierung neuer mikrobieller Methoden oder auch die Betreuung von Ursachenforschungen und CAPAs.
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt finden Sie unter: https://www.teva.de/teva-biotech

Wen suchen wir

Sie sind
... ein gut organisierter Mitarbeiter (m/w/d) mit fundierten Kenntnissen regulatorischer Anforderungen und gesetzlicher Vorgaben im pharmazeutischen Umfeld sowie einer eigenständigen, zuverlässigen und engagierten Arbeitsweise
... eine aufgeschlossene und teamfähige Person mit mehrjähriger Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor und im Hygiene-/Umgebungsmonitoring im pharmazeutischen Umfeld
... erfahren in der Planung und Durchführung des Hygiene-/Umgebungsmonitorings in pharmazeutischen Anlagen, sowie in der Bewertung der erhaltenen Ergebnisse und deren Verwaltung in einem LIMS System


Haben Sie
... ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Biologie, Pharmatechnik oder eines vergleichbaren Bereichs mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung 
... Kenntnisse der Richtlinien für Wassersysteme, Reinräume und pharmazeutischen Produktionsanlagen
... Erfahrung im Aufbau und Etablierung von Arbeitsabläufen in einem Labor innerhalb der Qualitätskontrolle
... gute GMP-Kenntnisse in einem mikrobiologischen Arbeitsumfeld
... guter Umgang mit Trackwise und LabWare LIMS
... sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
... Kommunikationsstärke und bist zielorientiert

Was bieten wir

Bei Teva
... kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
... haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
... können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
... werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
... denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Function

Quality

Berichtet an

Senior Manager Microbiology

Kontakt

Miha Pongrac
Human Resources

Arbeiten Sie bereits @TEVA?

Wenn Sie ein aktueller Teva-Mitarbeiter sind, können Sie sich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Ihre Bewerbung vorrangig behandelt. Sie können auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwenden Sie den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Ihr Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Sie Probleme bei der Eröffnung Ihres EC-Kontos haben, wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity - Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.