Production Specialist DSP (m/w/d)

Datum: 23.09.2024

Standort: Ulm, Germany, 89079

Unternehmen: Teva Pharmaceuticals

Wer sind wir

 

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. 


Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.


Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!


Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!


Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpfVU?rel=0&showinfo


Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie

Ein Tag im Downstream Processing

 

Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, wird eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm - mit dem Namen Genesis-Projekt - gebaut. Das interdisziplinäre Team befindet sich in der Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlage und geht mit großen Schritten auf die produktive Nutzung der Anlage zu.
In Deiner neuen Rolle als Production Specialist DSP arbeitest Du in der Abteilung Downstream Processing in den Bereichen Pufferherstellung, Proteinaufreinigung und Abfüllung. Du bist verantwortlich für die Durchführung der Produktionstätigkeiten sowie deren GMP gerechte Dokumentation.
Hierzu gehört sowohl die Vor- und Nachbereitung, Reinigung (CIP) und Sterilisation (SIP) der Anlagen, sowie die Steuerung und Überwachung während des Produktionsprozesses über ein hoch modernes und vollautomatisiertes Prozessleitsystem.
Weiterhin unterstützt Du bei Wartungsarbeiten und übernimmst Verantwortung für einzelne Produktionsanlagen. Aufgrund Deiner dabei gewonnen Fachkenntnisse hilfst Du bei der Optimierung der Abläufe, oder bei der Behebung von aufgetretenen Fehlern. 
Als Mitarbeiter im DSP hast Du die Chance in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe aktiv mitzugestalten.
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/teva-biotech

Wen suchen wir

 

Du bist

  • jemand, der sich durch Flexibilität und einen kollegialen Arbeitsstil auszeichnet
  • bereit Deine bisherige Erfahrung in die neue Anlage einzubringen, bzw. neue Prozesse und Abläufe zu erlernen
  • zu einem hohen Grade selbstständig und bereit Verantwortung zu übernehmen
  • bereit, im Zweischichtbetrieb zu arbeiten sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen


Du hast

  • eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant(m/w/d), oder einer vergleichbaren Fachrichtung und bringen erste Berufserfahrung im Bereich biopharmazeutische Produktion mit
  • ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, oder einer vergleichbaren Fachrichtung
  • idealerweise praktische Erfahrung in der Pufferherstellung, Proteinreinigung oder Abfüllung von biopharmazeutischen Wirkstoffen 
  • sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
  • erste Kenntnisse im Umgang mit Anlagenautomatisierung (Anlagensteuerungssystemen, Prozessleittechnik)

Was bieten wir

 

Bei Teva

  • kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine) 
  • hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
  • kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
  • werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents) 
  • denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

 

Manufacturing 

Berichtet an

 

Senior Manager DSP Genesis

Kontakt

 

Miha Pongrac, Human Resources

Arbeitest Du bereits @Teva?

 

Wenn Du ein aktueller Teva-Mitarbeiter bist, kannst Du Dich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Deine Bewerbung vorrangig behandelt. Du kannst auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwende den folgenden Link, um zu suchen und Dich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos haben solltest, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

 

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.