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Laborant / Quality Control Technician (m/w/d) Biopharmazeutische Rohstoffkontrolle

Datum: 21.09.2022

Standort: Ulm, DE, 89079

Unternehmen: Teva Pharmaceuticals

Befristung: 24 Monate

Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Gesundheit braucht eine gesunde Umwelt, davon sind wir überzeugt und stellen als Umwelt-Pionier der deutschen Pharmaindustrie unsere deutschen Standorte 2021 klimaneutral. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.


Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!

 
Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!

 
Neugierig? Dann schauen Sie mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpfVU?rel=0&showinfo

Ein Tag bei uns in der Qualitätskontrolle

Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle sind Sie für die selbstständige Durchführung und Dokumentation von nass-chemischen, physiko-chemischen, spektroskopischen und chromatographischen Untersuchungen im Rahmen der Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Zwischenprodukten für biotechnologisch hergestellte Wirkstoffe verantwortlich. Sie arbeiten hierbei überwiegend nach Vorgaben aus dem europäischen Arzneibuch (Ph.Eur.) oder nach unseren eigenen Standardarbeitsanweisungen, an deren Erstellung und Pflege Sie als Fachexperte stark eingebunden sind. Ihr Team ist des Weiteren in die analytische Prozessbegleitung unserer Biopharmazeutischen Produktion eingebunden, indem wir zeitkritische Inprozesskontrollen (IPC) durchführen oder bei der Reinigungsvalidierung (RV) Produktrückstände in den Produktionsanlagen im Spurenbereich mittels TOC-Analyse (total organic carbon) überwachen, um den guten Reinigungserfolg zu bestätigen. Ganz im Sinne unserer Prinzipien „Qualität aus einer Hand“ und „Jeder kann Alles“ gehört selbstverständlich auch die Probenahme der von Ihnen später analysierten Muster (wie z.B. Ausgangsstoffe oder RV-Proben) in Ihren vielfältiges Aufgabenspektrum.
Als Qualitätskontrolle sind wir auch an der Entstehung unserer neuen innovativen Anlage für die Biopharmazeutische Produktion („Projekt Genesis“) beteiligt. Sie sind hierbei in die analytische Etablierung neuer Roh- und Ausgangsstoffe im Rahmen der Lieferantenqualifizierung involviert und werden neue Tests und analytische Methoden etablieren und qualifizieren. 
Die Übernahme von Geräteverantwortlichkeiten für analytische Instrumente und Systeme sowie die selbständige Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Abweichungen, Änderungsanträge, CAPAs) runden Ihren interessantes und äußerst vielseitiges Aufgabengebiet ab.

Wen suchen wir

Sie sind
... ein gut organisierter Mitarbeiter (m/w/d) mit einer eigenständigen, zuverlässigen und engagierten Arbeitsweise
... eine kontaktfreudige und teamfähige Person
... bereit, ein breites und vielseitiges Aufgabenspektrum zu übernehmen


Haben Sie
... eine abgeschlossene Ausbildung als PTA (m/w/d), CTA (m/w/d) Chemielaborant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung und konnten Sie bereits erste Berufserfahrung in einer Apotheke oder im Bereich der Qualitätskontrolle und der pharmazeutischen Analytik sammeln?
... Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich der Qualitätskontrolle und können sicher mit Vorgaben aus den gängigen Arzneibüchern (Ph.Eur. und USP) umgehen
... gute EDV-Kenntnisse im MS Office-Bereich und idealerweise sogar mit TrackWise und LIMS
... gute Englischkenntnisse

Was bieten wir

Bei Teva
... kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u. a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
... haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
... können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
... werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
... denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Function

Quality

Berichtet an

Associate Director Quality Control

Kontakt

Miha Pongrac, Human Resources

Arbeiten Sie bereits @TEVA?

Wenn Sie ein aktueller Teva-Mitarbeiter sind, können Sie sich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Ihre Bewerbung vorrangig behandelt. Sie können auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwenden Sie den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Ihr Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Sie Probleme bei der Eröffnung Ihres EC-Kontos haben, wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity - Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.