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USP Production Compliance Specialist (m/w/d)

Datum: 15.07.2021

Standort: Ulm, DE, 89079

Unternehmen: Teva Pharmaceuticals

Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.


Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!


Wenn Sie genauso ticken wie wir und dazu noch jemand sind, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Sie gerne kennenlernen. Begeistern Sie sich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchten Sie bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens revolutionieren? Fantastisch! Dann werden Sie doch Teil unseres Teams!


Neugierig? Dann schauen Sie mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpfVU?rel=0&showinfo

Ein Tag im Upstream Processing

Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, bauen wir eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm mit dem Namen Genesis-Projekt. Unser interdisziplinäres Team hat das Detail Design der hochautomatisierten, großvolumigen Anlage erfolgreich abgeschlossen und wir gehen nun mit großen Schritten auf die Inbetriebnahme/Qualifizierung, den Technologietransfer und letztendlich auf die produktive Nutzung der Anlage zu.


In Ihrer neuen Rolle als Production Compliance Specialist unterstützen Sie unsere Abteilung Upstream Processing bei der Einhaltung der geltenden Qualitätsstandards für die Produktion von biopharmazeutischen Wirkstoffen (z.B. Fermentation, Medienherstellung und Ernte). Ihre Aufgaben sind u.a. die Erstellung von Validierungsplänen und -berichten, sowie die Bearbeitung von Abweichungs- und Änderungsberichten. Sie stellen innerhalb unserer Abteilung die Aufrechterhaltung und Erfüllung des Schulungsstatus sicher und wirken bei der Erstellung von SOPs und den entsprechenden Curricula mit. Während der Projektphase sind Sie mitverantwortlich für die Erstellung von Risikoanalysen und Inbetriebnahmedokumenten. Als Mitarbeiter im Genesis-Projekt haben Sie die Chance in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team zu arbeiten und unsere Prozesse aktiv mitzugestalten.


Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt finden Sie unter: https://www.teva.de/teva-biotech

Wen suchen wir

Sie sind…

…ein proaktiver Denker, der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert.

…vertraut mit dem Arbeiten im GMP-Umfeld und der Erstellung und Prüfung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Abschlussberichte, SOPs).

…erfahren in der Erstellung von Risikoanalysen, Reinigungsvalidierungen und Qualifizierungsdokumenten.

…motiviert bei der Bearbeitung von Abweichungsberichten, Changes und CAPAs mitzuwirken.

 

Haben Sie…
…eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d) oder einer vergleichbaren Fachrichtung?
…ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie-/Pharmatechnik, Brauwesen oder einer vergleichbaren Fachrichtung?
…Erfahrung in biopharmazeutischen Produktionsprozessen idealerweise in einer großtechnischen Multi-Produkt-Anlage?
…gute GMP Kenntnisse
…Interesse an innovativen Fragestellungen?
…sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift?
…Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen?

Bei Teva…

...kümmern wir uns um Ihre Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine).
...haben Sie Zeit für Ihre Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage).
...können Sie Ihr Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm).
...werden Ihre Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents).
...denken wir gemeinsam mit Ihnen an Ihre Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Function

Manufacturing

Berichtet an

Gruppenleiter Upstream Processing

Kontakt

Julita Mlynska
Talent Acquisition

Arbeiten Sie bereits @TEVA?

Wenn Sie ein aktueller Teva-Mitarbeiter sind, können Sie sich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Ihre Bewerbung vorrangig behandelt. Sie können auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwenden Sie den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

* Die interne Karriereseite ist auch über Ihr Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Sie Probleme bei der Eröffnung Ihres EC-Kontos haben, wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity - Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.