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開発薬事部スタッフ

日付: 2023/03/15

勤務地: Tokyo, Japan, 150-6018

会社: Teva Pharmaceuticals

募集企業

 

武田テバファーマ株式会社

当社について

 

私たちは、世界中の数多くの人々がより健康的な生活を過ごすために、健康をより少ない負担で手にできるようにすることをミッションとして一体となって取り組んでいます。このミッションによって約60ヵ国に広がる多様な国籍や背景を持つ社員が結束しています。 

当社で働くことは、世界をリードするジェネリック医薬品メーカーで仕事をすることであり、世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに収載されている医薬品を数多く製造していることを誇りにしています。今現在、世界中で少なくとも2億人の人々が、毎日、私たちの医薬品を服用しています。これは驚くべき数字ですが、弊社は常に、変化をもたらし続ける新しい方法と、変化をもたらすことのできる新しい人材を求めています。

採用の機会

 

開発品目の増加に伴う人員補充

会社での一日

 

開発品目の実務担当者として、開発薬事業務を中心に次の業務を担当する予定です。

  • 薬事関連資料(PMDA相談、CTD申請)の作成、確認
  • 申請後の照会対応、各製造所におけるGMP適合性調査に関する薬事対応
  • PMDA、厚生労働省、各都道府県等の当局対応窓口
  • 製品開発プロセスの各マイルストンにおいて,個人のバッググラウンド(製剤研究,分析研究,臨床開発等)を生かした専門家としてのプロジェクト参加
  • 社内の他部門及び海外グループ会社、国内のCDMO、CRO等の業務委託先とのコミュニケーション

 

<この仕事の魅力>
当社では開発薬事部が、新規開発品の検討から承認申請まで、薬事対応のみでなく幅広く各自の専門性を生かした対応を行っています。薬事のみではなく製剤開発まで幅広く携わることが可能です。また海外グループ会社とのコミュニケーションもあり、多くの国の同僚と働く機会があります。

 

<職場について>
開発薬事部はマネージャーを含め4名で構成されています(キャリア入社者を含む)。
 

職務経歴と資格

 

【必須経験やスキル】

  • 医薬品開発の経験を有する(例えば製剤研究,分析研究,臨床開発等の何か専門性がある人)
  • 医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等への理解

 

【あれば尚可な経験やスキル】

  • 英語でのコミュニケーション能力
  • 医学,薬学,化学等での学位(修士、博士)

よりやりがいのある選択を行う

 

雇用形態 正社員
勤務地 東京本社(東京都渋谷区恵比寿4-20-3恵比寿ガーデンプレイスタワー18階)もしくは名古屋本社勤務も可。
給与・年収 当社規定により決定いたします。
季節賞与 年2回(6月・12月)*管理職は除く
業績賞与 年1回(翌年支給)
試用期間 有(3ヶ月)
勤務時間 9:00~17:45(休憩60分 フレックス制度あり)
待遇詳細は、面談時にお知らせします。
休日休暇 年間125日
 

Teva Pharmaceuticalsで変化をもたらす

 

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ファンクション

Regulatory Affairs

レポート先

 

開発薬事部長

コンピテンシー

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雇用機会均等への取り組み

テバは、雇用における平等な機会を保証します。 年齢、人種、信条、外見、宗教、性別、障害、妊娠、病気、性的指向、性同一性、祖先、国籍または民族起源に関係なく、同等の雇用機会を提供することがテバのグローバルポリシーです。これらは法律に基づき保護を受けることが認められています。