Sr Manager Quality Control
Fecha: 12 dic 2024
Ubicación: Santiago, Chile, 00000
Empresa: Teva Pharmaceuticals
Quiénes somos
La oportunidad
El Sr Mgr Quality Control debe asegurar la calidad de los productos elaborados por Laboratorio Chile | TEVA, basándose en la normativa vigente, en el presupuesto asignado, en el programa establecido para el área y en la gestión realizada por cada una de las áreas a cargo., además de gestionar, organizar y administrar de manera estratégica las actividades de control de calidad, cumpliendo con las normativas vigentes y el plan estratégico definido por la empresa.
Qué hará el candidato cada día
- Asegurar el cumplimiento de normativas internas y legislación vigente en la gestión realizada por el área
- Supervisar, controlar, asesorar y guiar a las áreas a cargo
- Coordinar con jefatura de Control de Calidad las labores a realizar en un corto, mediano y largo plazo
- Controlar el cumplimiento del presupuesto asignado
- Mantener actualizados los conocimientos sobre la normativa interna
- Soporte a otras áreas
- Administrar de manera eficiente los Recursos Humanos a su cargo
- Asegurar el cumplimiento a la Normativa vigente en su rol de JF de Control de Calidad frente a la autoridad sanitaria
- Garantizar que las especificaciones y metodología analítica para cada materia prima, materiales de envase-empaque, productos en proceso y productos terminados, correspondan a lo autorizado en el respectivo registro sanitario
- Garantizar la confiabilidad de los resultados analíticos de los controles de calidad que se realicen en su laboratorio, en los productos que se elaboren, envasen o importen por cuenta propia o ajena, o le hayan sido encomendados.
- Asegurar el cumplimiento a la Normativa vigente en su rol de Director Técnico del Laboratorio Farmacéutico de Control de Calidad externo.
- Emitir los boletines de análisis de las materias primas, productos en proceso o terminados, conforme a las metodologías y especificaciones que corresponda, establecidas en los respectivos registros sanitarios, resolviendo su aprobación o rechazo.
- Diseñar y ejecutar un programa para verificar la confiabilidad de los métodos empleados en el muestreo, inspección y análisis de las características de calidad de productos.
Experiencia y cualificaciones
- Título de Químico Farmacéutico
- 5 años de experiencia en cargos similares
- Inglés Intermedio
- Deseable conocimiento en legislación Farmacéutica
- Deseable manejo en SAP
Reporta a
Sr Director SQH
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