Químico Analista Investigador

Who are we?

Teva is a global pharmaceutical leader and the world's largest generic medicines producer, committed to improving health and increasing access to quality health solutions worldwide. Our employees are at the core of our success, with colleagues in over 80 countries delivering the world's largest medicine cabinet to 200 million people every day. We offer a uniquely diverse portfolio of products and solutions for patients and we've built a promising pipeline centered around our core therapeutic areas.  We are continually developing patient-centric solutions and significantly growing both our generic and specialty medicines business through investment in research and development, marketing, business development and innovation. This is how we improve health and enable people to live better, healthier lives. Join us on our journey of growth!

Job Description

 

Objetivo del cargo: Realizar investigaciones de laboratorio con el fin de encontrar la causa raíz de los problemas originados en los procesos productivos y cumplir con las normas de calidad establecidas.

 

• Realizar análisis físico-químico de materias primas y/o productos terminados, de acuerdo a procedimientos internos y normas GLP, utilizando equipos de complejidad mayor.
• Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros), estudios de estabilidad u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.
• Desarrollar, implementar, optimizar y validar metodologías de análisis y participar en la transferencia tecnológica de las mismas.
• Verificar el cumplimiento de las operaciones preventivas o correctivas del departamento en mantención del área, en equipos e instrumentales del área.
• Solicitar a Jefe directo compra de reactivos, estándares, insumos analíticos y repuestos frente a falencias específicas, cuando apliique a su rol.
• Controlar el almacenaje, distribución y disposición de reactivos, estándares, insumos y repuestos.                    
• Archivar y custodiar muestras y documentación generada.
• Coordinar las actividades relacionadas con las Validaciones de procesos críticos  con las áreas involucradas (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros).
• Realizar la toma de muestras o el levantamiento de datos requeridos para las Validaciones.    
• Desarrollar y velar por rutinas que minimicen no conformidades frente auditorias.
• Promover culltura de EHS y Calidad dentro del área de trabajo mediante actividades de entrenamiento o capacitaciones formales e informales.

 

Qualifications

 

• Químico Analista, Ingeniero Químico (titulado).
• Experiencia en el rubro farmacéutico (excluyente).
   

Function

Sub Function

Reports To

Sr Mgr Quality Control

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