Analista de liberaciones

Quiénes somos

Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.

La oportunidad

Implementar y mantener el sistema de aseguramiento de la calidad de la Compañía, velando por la excelencia en la calidad de los productos y la satisfacción del cliente interno y externo. Verificar la calidad de la gestión realizada por aquellas áreas de la compañía que afectan la calidad del producto, por medio de auditorías, investigaciones, seguimientos y/o monitoreo a procesos y productos. Asegurar por medio de los controles realizados, que los procesos cumplan con las especificaciones, procedimientos y normativas vigentes.

Qué hará el candidato cada día

• Actualizar archivos de gestion de liberacion de lotes diariamente o cuando solicitado
• Coordinar trabajo de revision de las liberadoras, asi como priorizar las actividades desempenadas en el area de liberaciones.
• Mantener archivo de E2E o control de gestion de liberacion mensual de lotes actualizado
• Hacer seguimiento de las tareas de todas las areas para el avance de las liberaciones (desvios, disposiciones, entrega de documentos, digitaciones, todo que conlleva a las liberaciones
• Evaluar las investigaciones realizadas por terceros y pre-aprobar y/o aprobar el informe de acuerdo a las prioridades asignadas.
• Realizar auditorías periódicas a personal, equipos, documentación, infraestructura, procesos, productos, servicios, proveedores nacionales e internacionales, etc.
• Entregar apoyo en auditorías externas (autoridades regulatorias y/o clientes externos).

Experiencia y cualificaciones

• Químico Farmacéutico excluyente.
• Experiencia o practicas laborales en el area de aseguramiento de calidad
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de mañana y tarde.

Reporta a

Mgr Quality Function

Ya trabajando en Teva?

Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site

Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.

Igualdad de Oportunidades en Teva

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.