Compartir esta oferta de trabajo

Analista Químico Rutina

Fecha: 06-ago-2022

Ubicación: Santiago, CL, 9260042

Empresa: Teva Pharmaceuticals

Información de la Compañía

Teva es un líder farmacéutico global y el mayor productor mundial de medicamentos genéricos, comprometido con mejorar la salud y aumentar el acceso a soluciones de salud de calidad en todo el mundo. Nuestros empleados son el centro de nuestro éxito, con colegas en más de 80 países entregando el botiquín más grande del mundo a 200 millones de personas todos los días. Ofrecemos un portafolio único y diversidad de productos y soluciones para pacientes y hemos creado un canal centrado en nuestras principales áreas terapéuticas. Continuamente desarrollamos soluciones centradas en el paciente y hacemos crecer significativamente tanto nuestro negocio de medicamentos genéricos como medicamentos especializados a través de la inversión en investigación y desarrollo, marketing, desarrollo comercial e innovación. Así es como mejoramos la salud y permitimos que las personas vivan vidas mejores y más saludables. ¡Únete a nosotros en nuestro viaje de crecimiento!

Perfil del Puesto

Perfil del Puesto

Posición: Químico Rutina

 

Requisitos Básicos

 

Educación: Estudios Técnicos Superior (Químico Analista) y/ó estudios profesionales. Especialización en al menos un equipo de análisis de complejidad mayor (HPLC, GC o AA)
Experiencia:  Al menos 3 años en cargos similares
Disponibilidad para trabajo por turnos rotativos Día - Tarde – Noche (Lunes a Viernes) en comuna de Maipú (contamos con buses de acercamiento, colación y jornada laboral reducida de 40 horas semanales).

 

Objetivo del Puesto:

 

Realizar estudios de rutina y otros análisis requeridos de materias primas y/o productos. También, llevar a cabo evaluaciones y/o transferencia tecnológica de metodologías de análisis, validaciones de limpieza/ procesos para productos nuevos o ya comercializados.

 

Responsabilidades y Funciones

 

• Realizar análisis físico-químico de materias primas y/o productos terminados, de acuerdo a procedimientos internos y normas GLP, utilizando equipos de complejidad mayor
• Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros), estudios de estabilidad u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.
• Coordinar las actividades relacionadas con las Validaciones de procesos críticos con las áreas involucradas (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros).
• Controlar el almacenaje, distribución y disposición de reactivos, estándares, insumos y repuestos

Función

Quality

Sub función

Manufacturing Quality Control

Ya trabajando en Teva?

Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site

Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.

Igualdad de Oportunidades en Teva

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.