大阪GQPスタッフ(武田テバ薬品)
日付: 2023/05/11
勤務地: Osaka, Japan, 541-0045
会社: Teva Pharmaceuticals
募集企業
武田テバ薬品株式会社
当社について
私たちは、世界中の数多くの人々がより健康的な生活を過ごすために、健康をより少ない負担で手にできるようにすることをミッションとして一体となって取り組んでいます。このミッションによって約60ヵ国に広がる多様な国籍や背景を持つ社員が結束しています。
当社で働くことは、世界をリードするジェネリック医薬品メーカーで仕事をすることであり、世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに収載されている医薬品を数多く製造していることを誇りにしています。今現在、世界中で少なくとも2億人の人々が、毎日、私たちの医薬品を服用しています。これは驚くべき数字ですが、弊社は常に、変化をもたらし続ける新しい方法と、変化をもたらすことのできる新しい人材を求めています。
採用の機会
長期収載品(先発製剤)の医療用医薬品を中心に品質保証関連の業務を担っていただきます。業務自体は大阪の製薬業界の中心となっている淀屋橋の道修町にある北浜オフィスにて行っていただきますが、日本全国および海外の製造所を定期的に訪問することになります。多くの生産現場を見ることで、医療用医薬品の製造がどのように品質管理をしているのかを、実地で確認でき、知識のさらなる向上を目指すことができます。
会社での一日
- 製剤、原薬、原料、資材の各製造メーカーと日々、品質情報や変更管理に関する情報交換を行い、日々の生産を問題なく実施できるよう、各製造メーカーの担当者とメールまたは電話で調整を行います。
- 市場に出荷した製品の品質保証に関する責任を有しており、医療機関や卸からの品質情報に対して、適切に速やかな対応を行います。
- 製剤、原薬、原料、資材の各製造メーカー、外部試験機関などを定期的に訪問し、日常的に行う品質管理について、意見交換を行います。
- 社内の生産管理部門、購買部門、QC担当者などと必要な情報交換を行い、適切な対応方法について、日常的に意見交換を行います。
職務経歴と資格
【活かせるご経験】
- GQPまたはQA/QC関連業務、または製造、原薬技術、製剤技術部門における実務経験と共に、協調性や向上心など人間力を重視させていただきます。また社内外とコミュニケーションが頻繁に発生する部署です。
【あれば尚ご活躍いただけるスキル】
- グローバル部門との情報交換や意見交換などを行うため、英語での読解力や会話できる能力があれば、さらなるスキル向上に役立つと考えています。
よりやりがいのある選択を行う
所属 武田テバ薬品株式会社
雇用形態 正社員
勤務地 大阪北浜オフィス 大阪市中央区道修町二丁目3番8号 武田北浜ビル5階
給与・年収 当社規定により決定いたします。
業績賞与 年1回(翌年支給)
試用期間 有(3ヶ月)
勤務時間 9:00~17:45(休憩60分 フレックス制度あり)
休日休暇 年間125日
待遇詳細は、面談時にお知らせします。
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ファンクション
レポート先
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