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原材料試験スタッフ

日付: 2019/07/11

場所: Nagoya, JP, 4530801

会社: Teva Pharmaceuticals

企業情報
Tevaは世界的な製薬業界のリーダーであり、世界最大のジェネリック医薬品企業として人々のより健康な生活に貢献するため、世界中の患者さんと医療システムに対し比類ない影響を与えることのできる、質の高い製品の提供を目指しています。私たちの成功の中核は、世界80カ国以上にいる従業員と協力し、テバの保有する世界最大の医薬品キャビネットから毎日2億人の患者さんに医薬品を提供することです。 当社は、患者さん向けの独自の製品およびソリューションのポートフォリオを提供しており、当社の主要領域を中心とした有望なパイプラインを構築しています。 また、患者さん中心のソリューションを継続的に開発し、研究開発、マーケティング、事業開発、革新への投資を通じて、ジェネリック医薬品事業とスペシャリティ医薬品事業の両方を大幅に拡大しています。これが私たちが健康な生活に貢献し、人々がより良い生活を送ることができるようにする方法です。Join us on our journey of growth!
職務内容

原薬・添加剤のGMP受入試験 試験担当者もしくは試験責任者
新規原薬・添加剤の品質評価 試験担当者もしくは試験責任者
原薬・添加剤の分析法バリデーション試験 試験担当者もしくは試験責任者

資格要件

・医薬品のCMC分析試験、食品、化粧品の分析経験 試験担当者

下記の知識を有するもの

・日本薬局方全般

・CMC分析技術

・GMP

待遇

【雇用形態】 正社員

【勤務地】 名古屋本社

【給与・年収】

当社規定により決定いたします。

季節賞与年2回(6月・12月)*管理職は除く

業績賞与年1回(翌年支給)

【試用期間】 有(3ヶ月)

【勤務時間】 9:00~17:45 休憩時間:60分 フレックス制度有

【待遇】

詳細は、「よくあるご質問と回答」をご覧ください。

https://hotjobs.takeda-teva.com/faq/index.html

【休日休暇】年間125日

ファンクション
Quality
サブファンクション
Manufacturing Quality Control
レポート先
In process of validation
Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment
テバは、雇用における平等な機会を保証します。 年齢、人種、信条、外見、宗教、性別、障害、妊娠、病気、性的指向、性同一性、祖先、国籍または民族起源に関係なく、同等の雇用機会を提供することがテバのグローバルポリシーです。これらは法律に基づき保護を受けることが認められています。