Analista de Control de Calidad
Fecha: 20 sept. 2024
Ubicación: Estado De Mexico, Mexico, 00000
Empresa: Teva Pharmaceuticals
Quiénes somos
La oportunidad
Analizar muestras en las diferentes etapas del proceso con base en especificaciones, métodos analíticos, PEO's, GMPs para asegurar la calidad de los productos.
Facilitador de procesos en tiempo real
Dos turnos rolados 12x12, laboras 4 días descansas 4 días.
Qué hará el candidato cada día
Ejecutar análisis de transferencias, de liberación, de validaciones. Enfoado en Cromatografía HPLC. GC y Absorción atómica
Analizar materias primas, productos en proceso, producto terminado y estabilidades que garantice el cumplimiento de las especificaciones establecidas.
Desarrollar sus actividades con base en el enfoque general de seguridad, medio ambiente, que contribuyan para alcanzar los objetivos organizacionales.
Experiencia y cualificaciones
Químico analista enfocado a resolución de problemas y trabajo bajo presión
Experiencia en Cromatografía de liquidos, fisicoquimicos, trabajo documental de tema de investigaciones.
Educación: Lic. o Ing. en QFB, Q, o QBP o afín.
Experiencia: Deseable 2 años de experiencia en análisis químico, manejo de equipos de laboratorio, HPLC, GC, UPLC. absorción atómica
Marcar la diferencia con Teva Pharmaceuticals
Reporta a
Group Leader Quality Control
Ya trabajando en Teva?
Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site
Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.
Igualdad de Oportunidades en Teva