L&PCM部　プロジェクトマネジャー　 (変更管理プロジェクトマネージャー)

募集企業

武田テバファーマ株式会社

企業情報

Tevaは製薬業界のグローバルリーダーであり、世界最大級のジェネリック医薬品メーカーとして、より健康な暮らしに貢献し、世界中で質の高い医療ソリューションを提供するべく取り組んでいます。その達成に向けて核になるのは社員です。80カ国以上にいる同僚によって世界最大の薬品棚から毎日2億人の患者さんに医薬品をお届けしています。 患者さん向けに独自の多様な製品とソリューションのポートフォリオを提供し、当社の注力領域を中心とした有望なパイプラインを構築しています。 また、患者さん中心のソリューションを開発し続け、研究開発、マーケティング、事業開発、技術革新に資源を投じて、ジェネリック医薬品とスペシャルティ医薬品の両事業を大幅に伸長させています。こうして私たちは健康に貢献し、人々がより良いより健康な暮らしを送ることができるようにしています。一緒に成長への道を歩みましょう！

職務内容

• 原料・製造ライン変更のプロジェクト管理・推進
• プロジェクト経費予算管理・タイムライン作成・管理及びステークホルダーマネジメント
• 申請準備、照会事項対応、GMP適合性調査対応などについて、社内関連部門と連携及び社外ステークホルダーとの折衝
   

資格要件

【必須経験やスキル】
経験：
・医薬品業界での実務の5年以上の経験
・複数の部門横断的なプロジェクトマネジメントを同時進行した経験を有する方、または興味がある方
・医薬品のサプライチェーン、生産技術、品質管理のいずれかの領域での実務経験がある方

 

スキル：
・プロジェクト管理スキル
・社内外関連部署との交渉、コーディネーション、プレゼンテーションスキル
・MicrosoftOfficeソフトウェアのスキル

教育：大学卒業以上（理系学部尚可）

言語：英語での書面と口頭の両方でのビジネスコミュニケーションスキル
（TOEIC 650点以上目安）

 

【あれば尚可な経験やスキル】

• グローバルマトリックス構造、多文化企業で会社での実務経験
• 医薬品生産管理業務、　ITシステム（SAP）の知識
• 財務理解力（P＆L、予算）
• 医薬品の申請から承認維持に関連する知識を有する方、またGMP関連業務に携わった経験がある方

 

【求める人物像】
・多様なプロジェクトメンバー・ステークホルダーと良好な関係性を構築し、円滑なコミュニケーション・交渉を通じて結果を達成できる方
・柔軟な発想と探索心を持って業務に取り組み、関係部門を巻き込みながら自らアイデアを発信できる方
・納期を遵守し、困難な状況でもやり遂げることができる方
 

勤務地他

雇用形態　正社員

勤務地　東京本社（恵比寿）もしくは大阪茨木事業所（〒567-0877大阪府茨木市丑寅一丁目10番43号）

給与・年収　当社規定により決定いたします。

季節賞与　年2回（6月・12月）＊管理職は除く

業績賞与　年1回（翌年支給）

試用期間　有（3ヶ月）

勤務時間　9:00～17:45（休憩60分　フレックス制度あり）

待遇詳細は、面談時にお知らせします。

休日休暇　年間125日

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Teva 社員の皆様は、社内キャリアサイト「Employee Central」よりご応募ください。 「Employee Central」をお使いいただくことにより、優先的に応募を確認させていただく他、社外公開していないポジションもご確認いただけます。 「Employee Central」よりポジション検索・応募する。↓ Internal Career Site

*社内キャリアサイトはご自宅からもアクセス可能です。ECアカウントへのアクセスに不具合がある場合は、HRまたはITまでお問い合わせください。

雇用機会均等への取り組み

テバは、雇用における平等な機会を保証します。 年齢、人種、信条、外見、宗教、性別、障害、妊娠、病気、性的指向、性同一性、祖先、国籍または民族起源に関係なく、同等の雇用機会を提供することがテバのグローバルポリシーです。これらは法律に基づき保護を受けることが認められています。