Minőségügyi rendszerek vezető - TAPI

Céginformáció

A TAPI  a hatóanyaggyártás (API) vezető nemzetközi beszállítója. Az iparág legszélesebb portfóliójával rendelkezünk, amely több mint 350 API terméket tartalmaz. A világ vezető API beszállítójaként támogatjuk a top 50 globális gyógyszeripari vállalat 80%-át. Büszkék vagyunk több, mint 80 éves múltunkra a generikus API üzletágban, és arra, hogy az egyik legmegbízhatóbb API beszállítónak tartanak bennünket. Tapasztalatunk, szakértelmünk, technológiáink és kivételes ügyfélszolgálatunk lehetővé teszik számunkra, hogy az iparág élén járjunk.
Sikerünk kulcsa a munkatársainkban rejlik. Az izraeli központú TAPI több, mint 4000 szakembert foglalkoztat 14 telephelyen világszerte. Csúcstechnológiájú gyártóüzemeink Olaszországban, Magyarországon, Csehországban, Horvátországban, Izraelben, Mexikóban és Indiában találhatóak. Jelentős K+F befektetéseinkkel lehetővé tesszük az új termékek időben történő bevezetését a piacra.

Felelősségek

•    A minőségügyi rendszer folyamatos működtetése, fejlesztése és felügyelete.
•    A minőségügyi rendszer működését szabályozó eljárások és utasítások elkészítése, karbantartása.
•    Hazai és nemzetközi gyógyszeripari minőségügyi irányelvek alkalmazása, hiányosságok/eltérések felülvizsgálata, új elvárásokbevezetése a telephely specifikus folyamatok figyelembevételével.
•    Hazai és külföldi hatósági inspekciókra való felkészülés.
•    Dokumentáció Menedzsment beleértve a periódikus felülvizsgálatok, archiválás folyamatát.
•    Globál szintű eszkalálás kritikus minőségügyi és megfelelőségi eltérés eseteiben, szükséges dokumentumok felülvizsgálata és kapcsolattartás a globális felelősökkel.
•    Változtatás Menedzsment beleértve a hatás- és kockázatértékelést.
•    Felügyeli, karbantartja és fejleszti az Eltérés Menedzsmentet beleértve a kivizsgálásokat, CAPA-kat és hatékonyság vizsgálatokat.
•    Berendezések kvalifikálása, validálások, tisztítás validálások, számítógépes rendszerek validálásának és revalidálásának minőségügyi felügyelete.
•    Vevői és beszállítói szerződések minőségügyi szempontból történő véleményezése.
•    Hatóanyag regisztrációhoz szükséges dokumentációk elkészítése és egyéb törzskönyvezési dokumentumok értékelése minőségügyi szempontból.
•    Felügyeli, karbantartja és fejleszti az Oktatási rendszert.
•    Vezeti a Minőségügyi Tanács havi üléseit, bemutatja a telephely Minőségügyi teljesítményét és fejlesztési akciókat javasol.

Elvárások

•    Természettudományos felsőfokú végzettség 
•    5+ év gyógyszeripari/orvosi segédeszköz tapasztalat, ebből 2-3 év vezetői gyakorlat
•    Aktív kommunikációképes angol nyelvtudás
•    Magas szintű tárgyalási és kommunikációs készség
•    Felhasználói szintű informatikai ismeretek

Amit kínálunk

•    Nemzetközi nagyvállalat biztos háttere
•    Versenyképes jövedelem, széleskörű béren kívüli juttatási rendszer
•    Folyamatos szakmai fejlődés, képzés lehetősége
•    Csúcstechnológia és dinamikus csapatszellem
 

Ön már @TEVA-nál dolgozik?

Ha Ön jelenleg a Teva alkalmazottja, kérjük, alkalmazza a „Employee Central” belső karrieroldalát. Ily módon az Ön kérelme elsőbbséget élvez. Ön is látni fogja a lehetőségeket, amelyek kizárólag a Teva alkalmazottai számára nyitottak. A következő link használatával keresheti és alkalmazhatja: Internal Career Site

* A belső pályaválasztási oldal az otthoni hálózatról is elérhető. Ha problémája van az EC-fiókjának elérésével, forduljon a helyi HR / IT-partnerhez.

A Teva foglalkoztatásbeli esélyegyenlőségi kötelezettségvállalása

A Teva Gyógyszergyár Zrt. elkötelezett az esélyegyenlőség iránt. A Teva globális politikájának megfelelően egyenlő foglalkoztatási lehetőségeket biztosít életkor, faj, szín, vallás, nem, fogyatékosság, terhesség, egészségügyi állapot, szexuális irányultság, nemi identitás vagy kifejezés, származás, nemzeti vagy etnikai hovatartozás vagy bármely más jogilag elismert jogszabályok által védett jogállásra való tekintet nélkül.

A Teva Gyógyszergyár Zrt. a munkakör betöltésére irányuló ajánlatát megelőzően a munkakörnek és a jogszabályoknak megfelelő ellenőrzést végez. Az ellenőrzésről további információ elérhető a Teva Gyógyszergyár Zrt. honlapján közzétett adatkezelési tájékoztatóban, valamint az ellenőrzési folyamat megkezdése előtt külön tájékoztatja Önt a Teva Gyógyszergyár Zrt. az ellenőrzés körülményeiről.