Asociado de Farmacovigilancia II

Quiénes somos

Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.

La oportunidad

Responsbale de realizar actividades de farmacovigilancia dentro de la unidad de PV de Norteamérica, en colaboración con los especialistas en seguridad de medicamentos/especialistas en seguridad de farmacovigilancia y los gerentes/directores de farmacovigilancia para recibir y revisar la información sobre eventos adversos para productos precomercializados y poscomercializados. 

Servir de enlace con otras unidades d enegocio d eTeva y funcionar ocmo un recurso para el equipo.

Revisar y confirmar que se creen, organicen y mantengan registros escritos precisos de todas las actividades relacionadas con la FV, de conformidad con todos los Procedimientos Operativos Estándar (POE) globales y locales aplicables, las Instrucciones de Trabajo (IT) locales y garantizar que estén actualizados según lo exigido por la normativa.  

Qué hará el candidato cada día

•  Admisión de casos, registro, revisión, evaluación de la notificabilidad y transmisión de E2B
• Responsable de la recepción de información sobre eventos adversos, incluida la extración, carga y recepción de XML. 
• Realiza el registro de casos de informes d eefectos adversos mediante la introducción de información de búsqueda
• Responsable de enviar la información de eventos adversos a los socios con licencia dentro del plazo requerido según el acuerdo de farmacovigilancia. 
• Responsable de recopilar información adicional de los notificadores y de realizar el seguimiento con los profesionales sanitarios y los consumidores.
• Revisión y evaluación de la notificabilidad del acontencimiento adverso a la FDA o al Ministerio de Sanidad de Canadá, según proceda. 
• Responsable de recibir, revisar y llevar a cabo todas las acciones necesarias relativas a los acuses de recibido negativos para la FDA y el Ministerio de Sanidad de Canadá, según proceda.

SGC de farmacovigilancia

Reconciliación de PhV

 

Experiencia y cualificaciones

Reporta a

Sr Manager Pharmacovigilance

Ya trabajando en Teva?

Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site

Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.

Igualdad de Oportunidades en Teva

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.