Quality Assurance Analyst

Quiénes somos

Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.

La oportunidad

Lidera todas las actividades asociadas a la liberación de Producto Terminado al mercado e implementa las actividades del sistema de gestión de calidad en la planta asegurando el cumplimiento con las regulaciones locales aplicables y las políticas y estándares de calidad de Teva.

Qué hará el candidato cada día

• Cumplir y hacer cumplir las normas de GMP locales, las políticas y los estándares corporativos de Calidad de Teva.
• Cumplir las normas de EHS y la política de Seguridad y Medio Ambiente. 
• Revisar la documentación completa de elaboración, acondicionamiento y análisis para realizar la aprobación final y liberación de los productos con responsabilidad y compromiso enfocado en dar un buen servicio al paciente.
• Participar en el proceso de investigaciones de TrackWise / Veeva (cuando aplique).
• Seguimiento de reclamos de pacientes y reposición de producto.
• Confección y seguimiento de APR
• Seguimiento de las capacitaciones requeridas para la planta y de notificar a los responsables de cada área sobre nuevas capacitaciones y también mantener actualizada la base.
• Revisión de los registros de lotes generados desde el área de MS&T, imprimir los documentos oficiales y enviar a firma. 
• Activación del R de L para uso de planta (manufactura / acondicionamiento). 
• Impresiones de loas logbook de planta y seguimiento actualizado de esa base de datos.
• Back up en firma de batchs para iniciar procesos en planta.
• Back up en entrega de muestras al laboratorio de control de calidad.

Experiencia y cualificaciones

• Estudiantes o graduados de las carreras de farmacia, bioquímica, técnicos químicos o afines.
• Experiencia en posiciones similares en el área de Quality Assurance (mínimo 1 año).
• Inglés técnico.
• Manejo de SAP (deseable).
• Manejo de Veeva (deseable).
• Disponibilidad para trabajar de lunes a viernes de 8 a 17hs.

Reporta a

Group Leader Quality Assurance.

Ya trabajando en Teva?

Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site

Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.

Igualdad de Oportunidades en Teva

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.