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変更管理課スタッフ

日付: 2019/06/19

場所: Takayama, JP, 506-0802

会社: Teva Pharmaceuticals

職務内容

①変更管理案件の妥当性評価や記述内容の調査

②製造販売業者(自社、受託)への変更連絡や問い合わせ対応

③バリデーション文書の照査 など

資格要件

医薬品製造業での製造・試験・品質保証の職務経験5年程度

 

■Must

医薬品製造業(または食品、飲料、医療機器等)での製造・試験・品質保証の職務経験5年程度

GMPに関する知識、経験

 

■資格・ライセンス

GMP/QMS

 

■その他要件

TOEIC 500点以上 あればなお可 

他部署や他社との連携も多く発生するので、コミュニケーション力が必要。

大卒以上

 

待遇他

■給与・年収
ご経験・スキル等によります
目安:350~500万

■試用期間3ヶ月
 
■勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)
休憩時間:60分
 

■勤務地

高山 

 
■待遇
詳細は、「よくあるご質問と回答」をご覧ください。
https://hotjobs.takeda-teva.com/faq/index.html

■給与・年収
ご経験・スキル等によります
目安:350~500万

■試用期間3ヶ月
 
■勤務時間
8:15~17:15(所定労働時間8時間)
休憩時間:60分
 
■待遇
詳細は、「よくあるご質問と回答」をご覧ください。
https://hotjobs.takeda-teva.com/faq/index.html