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Analista Quimico Validaciones

Date:  Jan 27, 2023
Location: 

Santiago, Chile, 11111

Company:  Teva Pharmaceuticals
Job Id:  43068

Who are we?

Teva is a global pharmaceutical leader and the world's largest generic medicines producer, committed to improving health and increasing access to quality health solutions worldwide. Our employees are at the core of our success, with colleagues in over 80 countries delivering the world's largest medicine cabinet to 200 million people every day. We offer a uniquely diverse portfolio of products and solutions for patients and we've built a promising pipeline centered around our core therapeutic areas.  We are continually developing patient-centric solutions and significantly growing both our generic and specialty medicines business through investment in research and development, marketing, business development and innovation. This is how we improve health and enable people to live better, healthier lives. Join us on our journey of growth!

Job Description

  •  Realizar análisis físico-químico de materias primas y/o productos terminados, de acuerdo a procedimientos internos y normas GLP, utilizando equipos de complejidad mayor.
  •  Realizar análisis según programas de estudio de estabilidad.
  •  Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros), estudios de estabilidad u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.
  • Desarrollar, implementar, optimizar y validar metodologías de análisis y participar en la transferencia tecnológica de las mismas.                                            
  • Verificar el cumplimiento de las operaciones preventivas o correctivas del departamento en mantención del área, en equipos e instrumentales del área.
  • Solicitar a Jefe directo compra de reactivos, estándares, insumos analíticos y repuestos frente a falencias específicas, cuando apliique a su rol.
  • Controlar el almacenaje, distribución y disposición de reactivos, estándares, insumos y repuestos.
  • Archivar y custodiar muestras y documentación generada.
  • Coordinar las actividades relacionadas con las Validaciones de procesos críticos  con las áreas involucradas (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros).
  • Realizar la toma de muestras o el levantamiento de datos requeridos para las Validaciones.
  • Desarrollar y velar por rutinas que minimicen no conformidades frente auditorias.
  • Promover culltura de EHS y Calidad dentro del área de trabajo mediante actividades de entrenamiento o capacitaciones formales e informales.

Qualifications

  • Estudios Técnicos Superior (Químico Analista) y/ó estudios profesionales.
  • Al menos 3 años en cargos o asignaciones similiares 

Function

Quality

Sub Function

Manufacturing Quality Control

Reports To

Sr Mgr Quality Control, Quality 

Competencies

5. Functional - Key functional requirements set by hiring manager

Already Working @TEVA?

If you are a current Teva employee, please apply using the internal career site available on "Employee Central". By doing so, your application will be treated with priority. You will also be able to see opportunities that are open exclusively to Teva employees. Use the following link to search and apply: Internal Career Site

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Teva’s Equal Employment Opportunity Commitment

Teva Pharmaceuticals is committed to equal opportunity in employment. It is Teva's global policy that equal employment opportunity be provided without regard to age, race, creed, color, religion, sex, disability, pregnancy, medical condition, sexual orientation, gender identity or expression, ancestry, veteran status, national or ethnic origin or any other legally recognized status entitled to protection under applicable laws.