Analista Químico - Validación

Quiénes somos

Juntos tenemos la misión de hacer que sea más asequible y más fácil acceder a una salud óptima para ayudar a millones de personas de todo el mundo a que disfruten de una vida más sana. Es una misión que une a nuestra gente, de diversas nacionalidades y procedencias, a través de casi 60 países. Trabajar en esta empresa significa trabajar con el principal fabricante de medicamentos genéricos del mundo, y con el productor de muchos de los productos de la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud. En la actualidad, al menos 200 millones de personas de todo el mundo toman uno de nuestros medicamentos al día. Aunque sea una cifra asombrosa, siempre estamos buscando nuevas formas de seguir diferenciándonos, y nuevas personas con las que lograrlo.

La oportunidad

Buscamos Analistas químicos con experiencia en el rubro farmacéutico que deseen formar parte de nuestro equipo, con posibilidad de obtener un importante desarrollo y crecimiento profesional en uno de los laboratorios farmacéuticos más grandes del país..

Qué hará el candidato cada día

• Realizar análisis físico-químico de materias primas y/o productos terminados, de acuerdo a procedimientos internos y normas GLP, utilizando equipos de complejidad mayor.
• Realizar análisis según programas de estudio de estabilidad.
• Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros), estudios de estabilidad u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.
• Desarrollar, implementar, optimizar y validar metodologías de análisis y participar en la transferencia tecnológica de las mismas.
• Verificar el cumplimiento de las operaciones preventivas o correctivas del departamento en mantención del área, en equipos e instrumentales del área.
• Solicitar a Jefe directo compra de reactivos, estándares, insumos analíticos y repuestos frente a falencias específicas, cuando aplique a su rol.
• Controlar el almacenaje, distribución y disposición de reactivos, estándares, insumos y repuestos.
• Archivar y custodiar muestras y documentación generada.
• Coordinar las actividades relacionadas con las Validaciones de procesos críticos con las áreas involucradas (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros).
• Realizar la toma de muestras o el levantamiento de datos requeridos para las Validaciones.
• Desarrollar y velar por rutinas que minimicen no conformidades frente auditorias.
• Promover cultura de EHS y Calidad dentro del área de trabajo mediante actividades de entrenamiento o capacitaciones formales e informales

Experiencia y cualificaciones

• Químico analista o Ingeniero Químico
• Conocimiento y experiencia en uso de HPLC
• Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos de MAÑANA, TARDE y NOCHE (Excluyente)

Reporta a

Mgr Quality Control

Ya trabajando en Teva?

Si eres un empleado actual de Teva, por favor aplica usando el portal interno de "Employee Central". De este modo tu aplicación se tramitará con preferencia. Además, podrás ver las oportunidades que sean abiertas exclusivamente para los empleados de Teva. Pulsa en el siguiente enlace para buscar y aplicar: Internal Career Site

Portal de carrera interno está disponible en tu red doméstica. Si tienes dificultades para acceder a tu cuenta de EC, contacta con tu RRHH/ IT locales.

Igualdad de Oportunidades en Teva

Teva Pharmaceuticals se compromete con la igualdad de oportunidades en el empleo. La política global de Teva es ofrecer igualdad de oportunidades de empleo sin distinción de edad, raza, credo, color, religión, sexo, discapacidad, embarazo, condición médica, orientación sexual, identidad o expresión de género, ascendencia, origen nacional o étnico o cualquier otro estado legalmente reconocido con derecho a protección bajo las leyes aplicables.